МАЙЕР

МАЙЕР Юлиус Роберт (Julius RobertMayer, 1814—1878), один из ученых, обосновавших и сформулировавших первый принцип термодинамики. Родился в Гейльбронне. С 1829 г. изучает теологию; в 1832 г. перешел на мед. факультет Тюбингенского ун-та, который и окончил в 1838 г. Идея первого закона термодинамики явилась у М. в 1840 г. В окончательной форме эти идеи были им оформлены в следующем году. В 1842 г. М. следующим образом формулировал 2 аксиомы термодинамики: 1.«Сила (нужно понимать—энергия) так.же неразрушима, как и вещество». 2 .«Прекращающееся движение превращается в теплоту» («Bemerkungen uber die Kral'te der unbelebten Natur», Liebigs Ann. d. Chemie, B. XLII. 1842). Основные идеи, развитые М., легли в основу ряда дальнейших расчетов, 54»

позволивших связать скрытую теплоту при постоянном давлении и при постоянном объеме. В связи с этим взглядом М. развил в 1846 г. теорию разогревания солнца падающими метеоритами. Признание заслуг М. происходило лишь с большим трудом, и о Майеэе знали очень немногие. Основные работы М. переизданы после его смерти—«Die Mecha-nik der Warme», hrsg. v. Weyrauch, Stuttgart, 1893; последнее изд. — в серии Ost-wald's Klassiker der exakten Wissenschaf-ten (1911).

Лит.: D ii h r i n g, Robert Meyer—der Galilei des 19. Jabrhunderts, Lpz., 1904; Kleinere Schriften u. Briefe v. Robert Meyer nebst Mitteilungen aus seinem Leben, hrsg. v. Weyrauch, Stuttgart, 1893. МАЙОККИ БОЛЕЗНЬ (purpura annularis teleangiectodes Majocchi), редкая разновидность кожных кровоизлияний, впервые описанная в 1895 г. М. как самостоятельный дерматоз. Клин, картина характеризуется наличием различной величины и формы пятен от насыщеннокрасного до буровато-красного цвета, располагающихся симметрично (чаще в виде колец и полуколец) на конечностях, особенно нижних, на ягодицах и в поясничной области, реже—в других местах. В развитии М. б. различают три стадия. 1) Stadium teleangiectaticum; вокруг волосяных фоликулов появляются ярко-красные точечные или линейные пятнышки, состоящие из заметно расширенных капи-ляров. Пятнышки, сливаясь, образуют отдельные очажки, постепенно эксцентрически увеличивающиеся. При диаскопии уже в этом стадии заметно, что пятна состоят не только из расширенных капиляров, но также и из мельчайших геморагий. 2) Stadium haemorrhagico-pigmentosum; наряду с расширенными капилярами становятся ясно заметными и точечные кровоизлияния в кожу, переходящие местами в постепенно исчезающие пигментации. 3) Stadium atrophi-cum; в центральной части пятен отверстия волосяных фоликулов вследствие выпадения волос сглаживаются, кожа атрофируется и становится бледножелтой, тонкой и блестящей. Пятна, продолжая эксцентрически увеличиваться, принимают характерную для М. б. форму незамкнутого кольца, достигающего иной раз величины рубля и больше. Атрофия в центре кольца не всегда ясно выражена и может совершенно отсутствовать,—Развитие М. б. происходит медленно, постепенно, отдельными очагами и не сопровождается субъективными ощущениями. Высыпание редко бывает очень обильным, чаще число пятен колеблется от нескольких штук до нескольких десятков. Мужчины заболевают несколько чаще женщин; возраст повидимому не иррает роли. Па т.- а н а т. картина сводится к резкому расширению капиляров в подсосочко-вом слое и особенно вокруг отверстий воло- сяных фоликулов. В сосудах .находят энд-артериит, ведущий иногда к полной закупорке их, аневризмы, разрывы и тромбы. Воспалительные явления выражены весьма слабо в виде небольшой мелкоклеточной инфильтрации вокруг особенно сильно расширенных сосудов. Эпидермис особых изменений не представляет. В центральной частв более старых пятен отмечается уплотнение соединительнотканных волокон, сморщивание их и атрофия. Эпидермис над этими местами истончен. — Д иагнозМ.б.в типичных случаях не представляет затруднений. Ее следует диференцировать с другими формами пурпуры (особенно когда геморагий располагаются кольцеобразно), с токсическими и септическими экзантемами, многоформенной эритемой, erythrodermie pityria-sique en plaques disseminees- Brocq'a и болезнью Шамберга, к-рую иной раз особенно трудно отличить от М. б.—Э тиология М. б. до сих пор не установлена. Одни авторы (Popper, Nobl) связывали заболевание с сифилисом, другие (Truffi, Ferrari) с жел.-киш. интоксикацией, третьи (Lier, Passini, Scherber) считают М. б. заболеванием инфекционного характера, связанным часто с гнойным воспалением миндалин. В качестве этиологических (и предрасполагающих) моментов приводятся также диабет, подагра, ревматизм, сердечные и сосудистые заболевания, алкоголизм, свинцовое отравление, ртутная терапия и полиглобулия. Зильбер-ману пришлось видеть три случая М. б., развившейся непосредственно после родов. В последнее время большинство во главе с Майокки ставят заболевание в связь с tbc, a нек-рые относят его даже в группу туберку-лидов.—П р о г н о з заболевания благоприятный—просуществовав от нескольких месяцев до нескольких лет, М. б. обычно сама по себе исчезает, оставляя после себя чаще поверхностную атрофию. Рецидивы возможны. — Л е ч е н и е—симптоматическое и причинное. Хороший эффект получен от применения горячих серных ванн, освещения кварцевой лампой, внутривенных вливаний брома и хлористого кальция. В нескольких случаях, сопровождавшихся гнойным воспалением миндалин, вылущение последних привело к быстрому исчезновению дерматоза. Лит.: АствацатуровК.иКаваквв В., Purpura annularis teleangiectodes Majocchi и ее отношение к болезни Schamberg'a, Венерология и дерматология, 1927, № 12; Г а б е л о в А., О purpura annularis Majocchi, ibid., 1928, № 4; С к о м а р о в-с к и й А., О purpura annularis teleangiectodes Majocchi, Рус. вестн. дерматологии, 1925, № 4; Н a m-m e r F., Haemorrhagische Krankheiten (Handbuch der Haut- u. Geschlechtskrankheiten, hrsg. v. J. Jadas-sohn, B. VI, T. 2, В., 1928); M a j о cch i D., Purpura haeniorrhagica teleangiectodes—Teleangiectasia lollicu-laris annulata, Arch. f. Derm. u. Syph., B. XLII1, 1898.                                                      Б. Зильберман.